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無論是原代培養(yǎng)還是細(xì)胞系的傳代培養(yǎng)，一旦培養(yǎng)開始，就要定期更換培養(yǎng)基或“飼養(yǎng)”，如果細(xì)胞增殖。隨后遲早要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對干不增殖的培養(yǎng)物，也需要定期更換培養(yǎng)基，因?yàn)榧?xì)胞仍會代謝，培養(yǎng)基的某些成分會耗盡或自然降解細(xì)胞傳代間隔在不同細(xì)胞系中因生...

ATCC細(xì)胞作為經(jīng)嚴(yán)格鑒定、質(zhì)量可控的標(biāo)準(zhǔn)化生物資源，在醫(yī)學(xué)研究中是核心工具之一，主要應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、藥物研發(fā)、臨床診斷技術(shù)開發(fā)、疫苗研制及細(xì)胞治療基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域，具體場景如下：疾病機(jī)制研究：解析病因與病理過程ATCC細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞系...

動物細(xì)胞原代培養(yǎng)的方法有哪些動物細(xì)胞原代培養(yǎng)是直接從活體組織中分離細(xì)胞并進(jìn)行shou次培養(yǎng)的技術(shù)，其核心是將組織塊分散為單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)，再模擬體內(nèi)環(huán)境促進(jìn)細(xì)胞生長。根據(jù)組織分散方式的不同，常用方法主要有以下4類：一、酶消化法（常用）利用蛋...

熒光定量PCR（qPCR）是一種通過實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR擴(kuò)增過程中熒光信號變化，實(shí)現(xiàn)核酸定量分析的分子生物學(xué)技術(shù)。其核心原理、熒光標(biāo)記體系及Ct值解讀，構(gòu)成了該技術(shù)的三大支柱。一、核心原理：實(shí)時(shí)監(jiān)測與定量分析qPCR在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上引入熒光標(biāo)記...

pShuttle-CMV-N-Myc自行用于在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)N端Myctag(Myc標(biāo)簽)融合蛋白的重組腺病毒包裝用的穿梭質(zhì)粒。本穿梭質(zhì)粒構(gòu)建后，需要和預(yù)轉(zhuǎn)染了pAdEasy-1質(zhì)粒的BJ5183菌株(8107)以及重組腺病毒包裝細(xì)胞配...

在細(xì)胞生物學(xué)的研究領(lǐng)域，尤其是在肝臟相關(guān)的生理和病理學(xué)研究中，小鼠肝細(xì)胞AML12已經(jīng)成為一種廣泛應(yīng)用的模型系統(tǒng)。這些細(xì)胞不僅為我們揭示了肝臟的基本功能，還幫助科學(xué)家們更好地理解肝臟疾病的機(jī)制，為新藥的研發(fā)和治療方法的優(yōu)化提供了重要的實(shí)驗(yàn)平...

耐藥細(xì)胞雖對特定藥物不敏感，但可能因代謝壓力、基因表達(dá)異常（如抗凋亡基因過表達(dá)伴隨其他應(yīng)激通路激活），對其他刺激（如營養(yǎng)缺乏、機(jī)械損傷、氧化應(yīng)激）更易發(fā)生凋亡。長期培養(yǎng)中，細(xì)胞易因“隱性應(yīng)激”積累而逐漸失活（狀態(tài)變差、貼壁能力下降）。部分耐...

在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中，基因敲除（Knockout,KO）細(xì)胞株已經(jīng)成為探索基因功能、驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)、模擬疾病機(jī)制的核心工具。依托CRISPR/Cas9技術(shù)，科研人員可以對特定基因進(jìn)行精準(zhǔn)、yonjiu性失活，極大提升了實(shí)驗(yàn)效率和可靠性。但要獲...